Чудо в Шибе: новаторская процедура генной терапии дарит надежду пациентам с редким заболеванием
Когда Адирупу Кумару было всего шесть месяцев, у него диагностировали редкое генетическое заболевание – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (дефицит AADC). Причиной данного заболевания являются изменения…
Читать больше