Новые методы лечения острого миелоидного лейкоза

При необходимости в рамках лечения острого миелоидного лейкоза в Израиле проводится трансплантация костного мозга. Вначале осуществляется подавление функции костного мозга химиотерапией или лучевой терапией, а затем – внутривенное введение здоровых донорских стволовых клеток. Стволовые клетки попадают в костный мозг, где начинают производить здоровые клетки крови. В Медицинском центре Шиба, крупнейшей больнице Израиля, отделение трансплантации костного мозга располагает 14 отдельными палатами, высокотехнологичными лабораториями и клиниками, которые позволяют осуществлять все этапы лечения на территории больницы. На сегодняшний день наши врачи провели более 2000 пересадок костного мозга. У нас работают всемирно известные специалисты – гематологи, химиотерапевты и онкологи-радиологи – чье сотрудничество обеспечивает оптимальное лечение для каждого пациента.

Израиль и, в частности, Медицинский центр Шиба являются мировыми лидерами по внедрению терапии CAR-Т-клетками при остром миелоидном лейкозе. Эта инновационная процедура активирует иммунную систему пациента на поиск и уничтожение раковых клеток. После забора крови пациента в специализированной лаборатории осуществляется отделение Т-клеток, разновидности иммунных клеток, от остальной массы крови. Затем Т-клетки претерпевают генетическую модификацию и начинают производить химерные антигенные рецепторы (CAR). В течение некоторого времени измененные Т-клетки размножают в лабораторных условиях, а затем вводят обратно в организм пациента. Компонент CAR позволяет Т-клеткам распознавать злокачественные образования и целенаправленно уничтожать их.

Терапия CAR-T-клетками – это новая прогрессивная процедура, поэтому она проводится лишь в нескольких медицинский центрах по всему миру, и, как правило, по очень высокой цене. В Шибе генетическая модификация клеток осуществляется в специализированной лаборатории на территории больницы. Поэтому весь процесс от забора лимфоцитов до инъекции измененных клеток занимает всего около 10 дней. В отличие от этого, многие другие больницы используют CAR-T-клетки коммерческого производства, которые для генетической модификации отправляются за границу, что удлиняет процесс до нескольких месяцев. Такая задержка позволяет болезни продолжать прогрессировать и снижает вероятность хорошей реакции на лечение. Кроме того, процесс доставки может повлиять на качество клеток, так как некоторые из них погибают при излишнем замораживании и оттаивании.