Пересадка костного мозга в Израиле

Лейкемия – это заболевание, при котором лейкоциты, агенты иммунной системы, производятся быстро и ненормально. Эти атипичные лейкоциты неправильно функционируют и мешают производству других типов кровяных клеток, таких как тромбоциты и эритроциты.

ОЛЛ – это быстро развивающееся заболевание. Несмотря на то, что оно определенно обнаруживается у взрослых, ОЛЛ является основной формой детской лейкемии. Симптомы включают реакции, похожие на реакции при гриппе, такие как озноб, жар, потоотделение. Пациенты, страдающие от ОЛЛ, могут также отмечать потерю веса, головные боли, разбухание печени или селезенки, кровоточивость десен и общее ослабление и усталость.

Факторы риска развития ОЛЛ включают воздействие радиации, прохождение химиотерапии в прошлом, семейный анамнез и синдром Дауна. В большинстве случаев все же не существует эффективного метода, способного гарантированно предупредить развитие лейкемии.

Лечение ОЛЛ весьма варьируется и зависит от состояния пациента, уровней кровяных клеток и стадии заболевания. Традиционная химиотерапия, лучевая терапия, целевая химиотерапия и трансплантация стволовых клеток – все это может быть использовано в борьбе с заболеванием.

ХЛЛ отличается от ОЛЛ несколькими ключевыми особенностями. ХЛЛ в основном развивается медленнее, чем ОЛЛ, и симптомы могут не проявляться несколько дней. Атипичные лейкоциты при ХЛЛ зрелые, в отличие от атипичных молодых клеток, обнаруженных при ОЛЛ. Также ХЛЛ, как правило, поражает взрослых пациентов чаще, чем детей.

ХМЛ является редким заболеванием, при котором костным мозгом производится слишком много лейкоцитов. Это, в свою очередь, почти не оставляет места для других типов кровяных клеток, таких как эритроциты и тромбоциты. ХМЛ очень медленно развивается и обычно наблюдается у людей старше 50 лет. Большинство пациентов также является носителями генетической мутации, называемой Филадельфийской хромосомой. Эта мутация не является наследуемой.

Симптомы ХМЛ включают потерю веса, усталость, боль в ребрах и жар. У некоторых людей ХМЛ может протекать бессимптомно, не проявляя признаков заболевания. Факторами риска развития ХМЛ являются воздействие радиации и возраст, так как большинство пациентов старше 50 лет.

Возможное лечение ХМЛ включает как традиционную, так и целевую химиотерапию, терапию с использованием биологических препаратов и химиотерапию в сочетании с трансплантацией стволовых клеток. Еще одним возможным методом лечения является вливание лимфоцитов совместимого донора.

НХЛ – это рак лимфатической системы. Это – не одно единственное заболевание, а, скорее, совокупность аналогичных заболеваний. Как правило, оно развивается в лимфатических тканях и лимфоузлах и может быть или агрессивным, или индолентным, прогрессирующим медленно. НХЛ делится на три основных типа.

В-клеточная лимфома начинается в В-лимфоцитах, клетках, вырабатывающих антитела в иммунной системе, на ее долю приходится около 85% всех случаев НХЛ. Т-клеточная лимфома поражает Т-лимфоциты, в то время как NK-клеточная лимфома затрагивает естественные клетки-киллеры, ответственные за атаку раковых клеток и клеток, инфицированных вирусами.

Факторы риска развития НХЛ до сих пор полностью не изучены. Выдвигалась теория о том, что влияние определенных пестицидов и других химикатов может повысить шансы развития НХЛ. Лечение НХЛ зависит от типа и подтипа заболевания и обычно включает химиотерапию и лучевую терапию.

Лимфома Ходжкина – это рак лимфоцитов, белых клеток крови, и костного мозга, в котором вырабатываются кровяные клетки. Он, как правило, хорошо поддается лечению и характеризуется атипичными лимфоцитами, которые склонны собираться и формировать массы в лимфатических узлах и других областях лимфатической ткани. Если это продолжается, то для нормальных лимфоцитов и других клеток крови не остается места.

Это заболевание также отличается присутствием клеток Ходжкина и клеток Рида-Штернберга, типа гигантских клеток, являющихся весьма атипичными. В настоящее время все еще ведутся исследования по обнаружению факторов риска развития лимфомы Ходжкина, однако у людей, зараженных мононуклеозом, риск развития лимфомы Ходжкина выглядит в 3 раза выше, чем у основной массы населения. Кроме того, некоторые семьи страдают от этой болезни чаще других. Лечение обычно состоит из химиотерапии, лучевой терапии, или сочетания этих терапий.

Клиника здоровья костного мозга при Онкологическом центре Шиба открыта для того, чтобы предоставить всестороннее лечение и медицину мирового класса, предлагающую нашим пациентам и донорам индивидуальный подход. На сегодняшний день в Шибе проведено более 2000 пересадок костного мозга. Отделение обеспечивает пациентам уход как до, так и после трансплантации, оно оборудовано 17 кроватями и ежегодно обслуживает 4,500 пациентов. Нашим пациентам, страдающим от лейкемии, лимфомы и определенных аутоиммунных заболеваний, обеспечивается профилактика криза отторжения трансплантата костного мозга и лечение стволовыми клетками.

Трансплантаты костного мозга в зависимости от донора подразделяются на несколько категорий. Аутотрансплантаты берутся из собственных стволовых клеток пациента, обычно из периферической крови, которая затем замораживается и консервируется. Этот тип трансплантата используется в тех случаях, когда невозможно найти подходящего донора, или если того требует состояние клиента.

Аллогенный трансплантат представляет собой ткань донора, взятую у генетически подходящего члена семьи. Источником может быть периферическая кровь, пуповинная кровь или костный мозг. Аллогенная трансплантация может быть произведена от неродственного донора также посредством пересадки костного мозга, пуповинной крови или периферической крови. Еще один вариант — это несовместимый аллогенный трансплантат. В этом случае, совместимость с родственным донором составляет всего 50%; если донор не является родственным, требуется более высокая совместимость. Стволовые клетки извлекаются из периферической крови и очищаются до трансплантации для того, чтобы компенсировать отсутствие полного соответствия.