Рабдомиосаркома у детей - Медицинский центр Шиба

Запросить консультацию

Хотите проконсультироваться со специалистом о вашем заболевании или о медицинских услугах нашего центра? Персонал Департамента медицинского туризма Шибы с радостью окажет вам всю необходимую помощь. Чтобы продолжить, нажмите на нужную кнопку.
Поиск
Рабдомиосаркома у детей

Рабдомиосаркома - Медицинский центр Шиба

Рабдомиосаркома (РМС) – это относительно редкая злокачественная опухоль мягких тканей, лечение которой может быть довольно сложным. Поэтому очень важно обратиться в медицинский центр, где работают врачи, имеющие необходимые знания и опыт в терапии РМС у детей. Многопрофильный персонал отделения онкогематологии Медицинского центра Шиба в Израиле предлагает своим пациентам самые современные методы лечения рабдомиосаркомы. Детские онкологи, гематологи и другие специалисты нашего отделения прошли обучение в ведущих онкологических центрах по всему миру. Мы используем богатый опыт и практические навыки в разработке индивидуальных программ лечения для каждого ребенка.

Доктора Шибы практикуют холистический подход в медицине, в том числе при лечении наших маленьких пациентов. При принятии терапевтических решений мы уделяем внимание как физическим, так и психологическим аспектам состояния здоровья ребенка и стремимся обеспечить максимально комфортные условия в течение всего курса лечения. Внимательный персонал Шибы будет поддерживать с Вами открытую коммуникацию, поэтому на каждом этапе Вы будете понимать происходящее и знать, чего ожидать.

В последнее время был достигнут значительный прогресс в медицинской диагностике и лечении, благодаря объединению тестирования в области молекулярной биологии с традиционными терапевтическими подходами.

Врачи Шибы применяют эти прогрессивные тесты как в диагностике заболевания, так и в выборе медикаментозной терапии, индивидуально подобранной для каждого пациента на каждой стадии заболевания.

Методы молекулярно-биологического тестирования:

  • FISH – флуоресцентная гибридизация in situ;
  • ПЦР;
  • Секвенирование нового поколения: панель генетического секвенирования (ДНК и РНК), характеристика профиля мутаций, профиль метилирования и маркеры реакции на иммунологическое лечение.

Наш подход подразумевает применение точной медицины (которая также называется персонализированная медицина), основанной на глубоком понимании биологических реакций, лежащих в основе заболевания. Мы тщательно оцениваем результаты тестирования и выбираем наиболее подходящий инновационный метод лечения.

Департамент гематоонкологии специализируется на применении точной медицины в лечении сарком костей и мягких тканей. Наша цель – предоставить наиболее эффективную программу лечения каждому пациенту.

Отделение гематоонкологии в Израиле лчение болезней крови у взрослых и детей
hemato-oncology

О болезни

РМС – это наиболее распространённый вид сарком мягких тканей у детей, встречающихся крайне редко. В США ежегодно диагностируется лишь 250 новых случаев РМС, более половины из них – это дети младше 10 лет. Данная опухоль происходит из эмбриональных клеток, поэтому заболевание диагностируется преимущественно у детей, хотя иногда встречается и у взрослых.

Что такое рабдомиосаркома?

Рабдомиосаркома (РМС) – это опухоль, которая развивается в мягких тканях организма (тканях, которые поддерживают, соединяют или окружают органы и другие структуры тела). На ранних этапах жизни эмбриона начинают формироваться рабдомиобласты. Эти клетки, которые впоследствии создадут мышечную ткань, могут трансформироваться в опухолевые клетки РМС.

В большинстве случаев рабдомиосаркома локализуется в области головы, шеи, верхних и нижних конечностей, мочеполовых органов и торса (грудная клетка и брюшная полость). Тем не менее, опухоль может образоваться и в областях с небольшим количеством скелетных мышц (или их полным отсутствием), таких как предстательная железа, желчевыводящие пути или среднее ухо.

Факторы риска развития рабдомиосаркомы?

В большинстве случаев причина возникновения рабдомиосаркомы неизвестна. Тем не менее, в клетках РМС обычно наблюдается какая-либо хромосомная аномалия или мутация. Возможные факторы риска развития РМС:
  • Пол: мальчики болеют несколько чаще девочек.
  • Контакт с некоторыми источниками заражения до рождения: некоторые исследования предполагают, что предродовое воздействие рентгеновских лучей или употребление родителями наркотических средств, таких как марихуана или кокаин, повышает риск развития РМС у детей.
  • Генетические заболевания: наличие некоторых редких наследственных болезней в анамнезе или в семейном анамнезе повышает риск развития РМС, среди них:
Синдром Беквита-Видемана;
Нейрофиброматоз I типа (болезнь фон Реклингхаузена);
Синдром Костелло;
Синдром Нунан.

Каковы симптомы рабдомиосаркомы?

Зачастую какие-либо симптомы или проявления болезни не наблюдаются, пока опухоль не достигнет довольно крупных размеров. Поскольку данный вид онкологии может развиться почти в любой части организма, его симптомы могут быть очень разнообразными. В каждом конкретном случае симптомы зависят от локализации опухоли, ее размеров и наличия метастазов.

  • Опухоли, расположенные в области шеи, груди, спины, паха (включая яички), верхних и нижних конечностей, могут проявляться припухлостью или уплотнением тканей. Данная припухлость может быть болезненной, склонной к покраснению.
  • Опухоли ушей или носовых пазух могут вызывать головную боль, отёк слизистой оболочки носовых пазух, боль в ухе или носовое кровотечение.
  • Опухоли брюшной полости или малого таза могут вызывать боли в животе, рвоту или запоры.
  • Опухоли вокруг глаз могут приводить к экзофтальму или к сходящемуся косоглазию. Кроме того, болезнь может повлиять на остроту зрения.
  • Опухоли мочевого пузыря или предстательной железы могут приводить к гематурии. Опухоль влагалища может вызвать вагинальное кровотечение. Данные образования могут достигать довольно крупных размеров и становиться причиной нарушений мочеиспускания или дефекации.

Типы рабдомиосаркомы

Для того, чтобы разработать наиболее эффективную программу лечения, необходимо определить тип и стадию болезни. Существует два основных типа РМС детского возраста, а также несколько более редких.

  • Эмбриональная рабдомиосаркома (ЭРМС): выявляется преимущественно у детей в возрасте до 6 лет, однако может встречаться и у детей старшего возраста. В большинстве случаев опухоль локализуется в области шеи и головы, а также в мочеполовых органах. Существуют два подтипа ЭРМС – кистевидная (ботриоидная) и веретеноклеточная рабдомиосаркома – которые, как правило, имеют лучший прогноз.
  • Альвеолярная рабдомиосаркома (АРМС): этот тип заболевания поражает все возрастные группы и встречается чаще среди детей старшего возраста. Как правило, АРМС прогрессирует быстрее, чем ЕРМС, и зачастую поражает крупные мышцы туловища, верхних и нижних конечностей.

Запросить консультацию

Клиника Шиба предоставляет современные персонализированные медицинские услуги для пациентов со всего мира. Шиба – крупнейшая больница в регионе, которая обеспечивает комплексную медицинскую помощь и индивидуальный подход к каждому пациенту.

Запросите консультацию, и куратор Департамента международных пациентов Шибы свяжется с вами в ближайшее время: