Лечение ОЛЛ варьируется от человека к человеку. Обычно терапевтический процесс длится два-три года.

Оба заболевания являются разновидностью рака крови и имеют некоторое сходство. Наиболее существенное различие заключается в типе пораженных клеток. ОЛЛ характеризуется атипичными лимфоцитами, множественная миелома – атипичными плазматическими клетками.

Если анализ крови на содержание лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов показывает отклонение от нормы, то врач назначает аспирацию и биопсию костного мозга. Эти тесты позволяют определить, поражен ли костный мозг.

Острый лимфобластный лейкоз прогрессирует быстро, лейкозные клетки распространяются по кровеносной системе, тканям и органам.

Острый лимфобластный лейкоз развивается вследствие мутации ДНК клеток крови. Данная мутация приводит к повышенной выработке лейкоцитов, которые впоследствии превращаются в злокачественные лимфоциты.

Острый лимфобластный лейкоз вызывает нарушения кроветворения, что приводит к образованию незрелых клеток в костном мозге, которые впоследствии превращаются в лейкозные клетки. Это может вызывать ряд нарушений, таких как увеличение лимфоузлов, анемия, боли в суставах и появление кровоподтеков при незначительном воздействии.

Острый лимфобластный лейкоз – это очень редкий тип лейкоза. Тем не менее, это один из наиболее распространенных видов детской онкологии, диагностируемой примерно у одной трети детей, больных раком.

В отличие от большинства онкологических заболеваний ОЛЛ не подвергается типичному стадированию, а делится на фазы. Фазы ОЛЛ: нелеченый, ремиссия, рецидив и рефрактерный лейкоз.

Острый лимфобластный лейкоз встречается, как правило, у детей, но изредка им болеют и взрослые.