Лечение острого лимфобластного лейкоза у детей

На первом этапе пациент проходит интенсивную химиотерапию в течение примерно месяца с целью перевести болезнь в стадию ремиссии.

После достижения ремиссии требуется проведение фазы консолидации – интенсивного, но короткого этапа лечения. В этот период пациент получает еще больше химиотерапевтических препаратов для того, чтобы избавить организм от оставшихся лейкозных клеток.

После достижения стойкой ремиссии наступает период поддерживающей химиотерапии, длящийся 2 года.

Химиотерапия включает в себя 3 фазы, упомянутые выше. В период интенсивного лечения пациент, как правило, находится в условиях стационара. В рамках лечения назначаются комбинации различных химиотерапевтических препаратов.

Таргетные лекарственные препараты действуют не так, как химиотерапевтические. Они способны распознавать раковые клетки и атаковать их, не нанося никакого вреда здоровым клеткам. В некоторых случаях таргетная терапия более эффективна, чем химиотерапия. Кроме того, побочные эффекты, возникающие в результате этих видов лечения, отличаются друг от друга.

У каждого четвертого взрослого, страдающего ОЛЛ, лейкозные клетки имеют филадельфийскую хромосому – аномальную хромосому, образованную в результате обмена генетическим материалом между хромосомами 9 и 22. Для борьбы с этим типом ОЛЛ были разработаны специальные таргетные препараты

При лучевой терапии применяются высокие дозы радиации для уничтожения раковых клеток. Обычно данный метод не используется в лечении ОЛЛ, но может применяться в случае распространении лейкоза в другие органы или перед трансплантацией костного мозга.

Терапия CAR-T-клетками или терапия Т-лимфоцитами с химерным антигенным рецептором (CAR) – это инновационный вид лечения рака, при котором осуществляется забор Т-клеток пациента с последующей их генетической модификацией, направленной на распознавание и уничтожение раковых клеток.

В специализированной лаборатории врачи отделяют Т-клетки от остальной крови и наделяют их особыми рецепторами, обладающими способностью связываться со злокачественными клетками. Полученные таким образом модифицированные T-клетки размножают в лабораторных условиях и возвращают в организм пациента для уничтожения лейкозных клеток.

Этот перспективный метод терапии онкологических заболеваний является лишь одним из многих новых прогрессивных форм лечения, предлагаемых в медицинском центре Шиба.