Перед введением CAR-Т-клеток пациенту, они проходят обширную обработку. В Шибе генетическая модификация клеток осуществляется в специализированной лаборатории на территории больницы. Поэтому весь процесс от забора лимфоцитов до инъекции измененных клеток занимает всего около 10 дней. В отличие от этого, многие другие больницы используют CAR-T-клетки коммерческого производства, которые для генетической модификации отправляются за границу, что удлиняет процесс до нескольких месяцев. Такая задержка позволяет болезни продолжать прогрессировать и снижает вероятность хорошей реакции на лечение. Кроме того, процесс доставки может повлиять на качество клеток, так как некоторые из них погибают при замораживании и оттаивании.
CAR-T-клетки коммерческого производства можно использовать в лечении лишь небольшого количества заболеваний, тогда как клетки, произведенные в Шибе, применяются при широком диапазоне болезней, среди них:
- Острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ), в том числе у пациентов старше 25 лет;
- Хронический лимфоцитарный лейкоз, включая трансформацию Рихтера;
- Острый миелоидный лейкоз с экспрессией CD19.
Обширный опыт Шибы в применении терапии CAR-Т-клетками, доступной в рамках исследовательской программы, говорит сам за себя. Под руководством профессора Арнона Наглера, заведующего Департаментом гематоонкологии и всемирно известного специалиста данной области, более 450 пациентов, включая 110 детей, прошли CAR-T-терапию в нашем центре.
